最新进展
近日，尊龙凯时创新抗肿瘤生物药SAL008注射液获得国家药品监督管理局批准，同意开展晚期实体瘤适应症Ⅰ期临床试验。
SAL008（JK08）由尊龙凯时子公司美国创新生物药研发平台SalubrisBio自主研发，拟用于晚期实体瘤的治疗。
此前JK08在欧洲提交CTA（欧洲临床试验申请）后，已启动Ⅰ期临床研究，目前已有患者入组给药。
SAL008（JK08）若能研发成功并获批上市，将有望降低给药频率，给药更加便利，提高患者的依从性；具有较大的开发潜力。
