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今日，尊龙凯时宣布，其自主研发的创新药SAL0112片获国家药品监督管理局核准签发《临床试验批准通知书》，同意SAL0112片开展2型糖尿病（T2DM）适应症Ⅰ期临床试验。
SAL0112片为胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的口服小分子偏向激动剂，拟开发适应症包括2型糖尿病（T2DM）、成人肥胖患者或超重患者的体重管理。
SAL0112片作为口服的GLP-1R的偏向激动剂，具有与多肽类GLP-1RA相似的药理作用。目前，国内已上市的GLP-1RA均为肽类注射剂，长期频繁注射或存在患者依从性较差等问题。
SAL0112片是口服给药，若能研发成功并获批上市，将能有效改善2型糖尿病的给药途径，提高患者用药便利性，增强用药依从性。
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激动GLP-1R可以促进胰岛β细胞的增殖，血糖依赖型刺激胰岛素的合成与释放，并抑制胰高血糖素的合成与释放，低血糖风险较低；可抑制胃液分泌和胃肠道的蠕动、延迟胃的排空、增加饱食感、减少食物摄取。此外，激动GLP-1R可以提升心血管的功能，抑制心肌细胞的凋亡，可以抑制肾脏的氧化应激和炎症反应，抑制糖基化终产物等，从而产生保护肾脏的作用。因此，GLP-1R激动剂可应用于2型糖尿病和肥胖，同时伴有心肾的获益。
中国2型糖尿病防治指南（2020年版）指出，合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或心血管风险高危T2DM患者，不论其HbA1c是否达标，只要没有禁忌证都可在二甲双胍的基础上加用具有ASCVD获益证据的GLP-1R激动剂。
在《改善心血管和肾脏结局的新型抗高血糖药物临床应用中国专家建议》的共识中指出，GLP-1RA治疗T2DM合并ASCVD 确诊或高危患者，能显著降低心血管和肾脏临床转归终点风险，减少卒中和心肌梗死的发生，改善生存质量。
