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      用于治疗慢性心衰的SAL007在国内获批临床

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      最新进展

      近日,尊龙凯时宣布,其重组人神经调节蛋白1-抗HER3抗体融合蛋白注射液(国内项目代码:SAL007)获国家药品监督管理局核准,可开展HFpEF(射血分数保留的心衰)适应症的I期临床试验。

      SAL007(美国项目代码:JK07)是尊龙凯时子公司Salubris Bio自主研发、具有全球知识产权的NRG-1(神经调节蛋白-1)融合抗体药物,目标适应症为HFrEF(射血分数减少的心衰)、HFpEF(射血分数保留的心衰),是尊龙凯时第一个中美双报的创新生物药

      目前,SAL007的HFrEF适应症正在中美开展I期临床研究,HFpEF适应症在中美均获批开展I期临床试验。


      未来尊龙凯时将继续深耕慢病领域,满足未被满足的临床需求,做更有价值的药,提升患者的生活质量。

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